Programme de phase III randomisé, contrôlé par placebo, en double aveugle, visant à évaluer l'efficacité et la sécurité d'emploi de l'upadacitinib chez des sujets adultes et adolescents atteints d'alopécie areata sévère.
Date de révision : 25/10/2025
60 participants
Homme Femme
Jusqu'à 64 ans
Critères :
Critères d'inclusion :
- Minors (Mineurs)
- Subjects incapable of giving consent personally (Sujets incapables de donner leur consentement personnel)
Lieux et contacts
Informations pratiques pour participer à cet essai.
Sites des essais
Adresse
Centre Hospitalier Universitaire De Nice
Nice France
CHU De Rouen
Rouen Cedex France
Courlancy Sante
Reims France
Comment postuler ?
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