Comparaison entre l'azathioprine et le méthotrexate dans le cadre d'un traitement combiné avec l'adalimumab dans la maladie de Crohn : un essai contrôlé randomisé en ouvert

ID 2024-514633-38-00

Recrutement en cours

Date de révision : 25/08/2026

166 participants

Homme Femme

A partir de 18 ans

Date de début de recrutement : 18/08/2026

Critères :

Critères d'inclusion :

  • Patients, hommes ou femmes, âgés de plus de 18 ans
  • CD pendant au moins 6 semaines
  • Activité clinique avec un CDAI > 150
  • Inflammation active mise en évidence par endoscopie (SES-CD ≥ 6 (ou, en cas d'atteinte isolée de l'iléon, SES-CD ≥ 4)) au début de l'étude
  • Ne répondent pas au traitement conventionnel (stéroïdes et/ou immunosuppresseurs), ou ne le tolèrent pas, ou présentent des contre-indications médicales à ces traitements, et qui entament un traitement par l'adalimumab
  • Patient suivi dans un centre faisant partie du réseau GETAID
  • Les hommes fertiles et les femmes en âge de procréer inclus dans le protocole doivent utiliser des méthodes contraceptives adaptées, conformément aux résumés des caractéristiques des médicaments (RCM) des médicaments à l'étude.

Critères d'exclusion :

  • Syndrome de l'intestin court, stomie, sténose symptomatique, abcès, antécédents récents de chirurgie abdominale (< 3 mois)
  • Utilisation d'un médicament expérimental au cours des 30 derniers jours
  • Adultes protégés par la loi
  • Sténose colique obstructive
  • Antécédents d'intolérance aux thiopurines ou au MTX
  • Exposition antérieure à l'adalimumab
  • Contre-indication à l'adalimumab
  • Contre-indication aux immunosuppresseurs ou aux anti-TNF
  • Autres maladies graves concomitantes susceptibles d'interférer avec la participation à l'étude
  • Projet de grossesse, grossesse, allaitement ou absence de contraception
  • Personnes connues pour leur consommation abusive de substances

Lieux et contacts

Informations pratiques pour participer à cet essai.

Sites des essais

Adresse

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Avertissement

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