Etude d’escalade de dose, de tolérance, de pharmacocinétique, pharmacodynamique et d’efficacité préliminaire du SAR650984 (isatuximab) administré par voie intraveineuse en association avec des traitements à base de bortézomib chez des patients adultes présentant un myélome multiple nouvellement diagnostiqué non éligibles à une autogreffe ou sans intention d’autogreffe dans l’immédiat.
Date de révision : 15/07/2024
18 participants
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