161403 : Étude de phase III visant à évaluer l'efficacité, l'innocuité et la tolérance d'une perfusion d'immunoglobuline à 10 % (humaine) avec de l'hyaluronidase humaine recombinante (HYQVIA/HyQvia) et d'une perfusion d'immunoglobuline (humaine) à 10 % (GAMMAGARD LIQUID/KIOVIG) dans le traitement de la polyradiculonévrite inflammatoire démyélinisante chronique (PIDC)
Date de révision : 19/11/2021
232 participants
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