Etude de phase 2, en double aveugle, contrôlée contre placebo, visant à évaluer l’activité antivirale, les résultats cliniques, la sécurité d’emploi, la tolérance et les relations pharmacocinétique/pharmacodynamique de différentes doses de JNJ-53718678, chez des enfants âgés de ≥28 jours à ≤3 ans, présentant une infection aiguë des voies respiratoires due au virus respiratoire syncytial (VRS).