Étude randomisée, en double aveugle, contrôlée contre placebo psychoactif, visant à évaluer l’efficacité et la tolérance de 3 doses fixes (28 mg, 56 mg et 84 mg) d’eskétamine intranasale en complément d’un traitement standard complet pour obtenir une réduction rapide des symptômes de l’épisode dépressif majeur, y compris de l’idéation suicidaire, chez des patients pédiatriques considérés comme présentant un risque imminent de suicide