SPECTA : Sélection de patients atteints de cancer en vue d’un accès efficace aux essais cliniques

Résumé de l'essai

Le programme SPECTA vise à tester des échantillons biologiques de patients ayant reçu un diagnostic de cancer (y compris des morceaux de tumeur, du sang, des échantillons non invasifs tels que, mais sans s’y limiter, la salive et les selles, et tout matériel restant provenant de procédures standard de l'hôpital) afin d’identifier les caractéristiques biologiques spécifiques ou les changements qui pourraient expliquer la façon dont le cancer se développe ou progresse. Il pourrait également prévoir comment les patients pourraient répondre à de nouveaux traitements ou des traitements existants.

Objectif principal

Objectif principal: Établir une plateforme dont la qualité est garantie afin de recueillir du matériel biologique annoté de façon clinique et pathologique, des données d’imagerie, des images d’opération, des évaluations environnementales, des questionnaires, ainsi que les résultats rapportés par les patients atteints d’un cancer, pour contribuer à la recherche translationnelle basée sur les échantillons biologiques et à la recherche clinique sur le cancer, ceci incluant la découverte de biomarqueurs visant à améliorer la compréhension de la biologie des tumeurs et les soins apportés aux patients cancéreux. Objectifs secondaires : - Effectuer des recherches hautement qualifiées, basées sur les échantillons biologiques et les données, afin de mieux appréhender la biologie du cancer et/ou sa prise en charge actuelle, et d’élaborer des pistes pour mieux le diagnostiquer et le traiter à l’avenir ; - Étudier, sous un point de vue biologique, les voies moléculaires liés au développement de tumeurs spécifiques ; - Étudier l’effet du traitement du cancer sur la tumeur, sur son micro-environnement et sur les patients à l’échelle mondiale ; - Recueillir des données cliniques homogènes en grand nombre pour analyser l’évolution de la maladie et le traitement réalisé ; - Étudier la prévalence et valider le pronostic, ou la valeur prédictive, de nouveaux biomarqueurs dans les cancers ; - Effectuer des recherches hautement qualifiées, basées sur les échantillons biologiques et les données, afin de faciliter la découverte de nouveaux tests ou la validation de tests déjà existants pour des biomarqueurs tumoraux ; - Identifier des patients dont la tumeur présente des altérations moléculaires pouvant être comparées à des essais cliniques centrés sur les biomarqueurs, afin de faciliter l’inclusion de patients atteints d’un cancer dans des essais cliniques centrés sur les biomarqueurs.

Critères :

Comment postuler ?