TED14856 : Étude de Phase I/II évaluant la sécurité, l’efficacité, la pharmacocinétique et la pharmacodynamique de l’amcenestrant(SAR439859), administré par voie orale en monothérapie puis en association avec d’autres traitements anti-cancéreux chez des femmes post-ménopausées atteintes d’un cancer du sein avancé avec des récepteurs aux oestrogènes positifs.
Date de révision : 10/04/2025
49 participants
Critères :
Critères d'inclusion :
- Other (Autres)
Comment postuler ?
Pour participer à cet essai clinique, veuillez contacter la personne responsable de l'étude. Vous trouverez ses coordonnées dans la section "Lieux et contacts", puis "Contacts".