Etude randomisée, en double aveugle, contrôlée versus placebo en plus des soins standards évaluant la dose d’exposition et la sécurité du nintédanib per os pendant 24 semaines, suivie par un traitement en ouvert avec du nintédanib d’une durée variable, chez les enfants et les adolescents (entre 6 et 17 ans) avec une pneumopathie interstitielle fibrosante cliniquement significative (InPedILDTM).
Date de révision : 10/09/2021
60 participants
Comment postuler ?
Pour participer à cet essai clinique, veuillez contacter la personne responsable de l'étude. Vous trouverez ses coordonnées dans la section "Lieux et contacts", puis "Contacts".