Étude internationale, non interventionnelle, de post-autorisation de mise sur le marché, à long terme visant à évaluer la sécurité d’emploi du Lutathera®, chez des patients porteurs de tumeurs neuroendocrines gastroentéropancréatiques non résécables ou métastatiques bien différenciées, positives au récepteur de la somatostatine.
Date de révision : 12/10/2022
> 500 participants
Critères :
Critères d'inclusion :
- Other (Autres)
Comment postuler ?
Pour participer à cet essai clinique, veuillez contacter la personne responsable de l'étude. Vous trouverez ses coordonnées dans la section "Lieux et contacts", puis "Contacts".