Étude de phase 1/2, en ouvert, multicentrique, non randomisée visant à évaluer la sécurité d’emploi, la tolérance, la pharmacocinétique et l’efficacité du burosumab chez des patients pédiatriques depuis la naissance jusqu’à l’âge d’un an et atteints d’hypophosphatémie liée à l’X (XLH)