20.03.18 Étude multicentrique, randomisée, contrôlée par placebo, en double aveugle visant à évaluer l’efficacité et la sécurité d’emploi du traitement par le branébrutinib chez des patients atteints de lupus érythémateux disséminé actif ou du syndrome de Sjögren primaire, ou du traitement par le branébrutinib suivi du traitement par l’abatacept en ouvert chez des patients atteints de polyarthrite rhumatoïde active”. - Sous-protocole LED: "Étude en double aveugle, contrôlée par placebo, visant à évaluer l’efficacité et la sécurité d’emploi du branébrutinib dans le lupus érythémateux disséminé" - Sous-protocole SSp: "Étude en double aveugle, contrôlée par placebo visant à évaluer l’efficacité et la sécurité d’emploi du branébrutinib dans le Syndrome de Sjögren primaire." - Sous-protocole PR: "Étude en double aveugle, contrôlée par placebo, visant à évaluer l’efficacité et la sécurité d’emploi du traitement par le branébrutinib suivi d’un traitement par l’abatacept chez des patients atteints de polyarthrite rhumatoïde.”
Date de révision : 20/11/2023
13 participants
Critères :
Critères d'inclusion :
- Other (Autres)
Comment postuler ?
Pour participer à cet essai clinique, veuillez contacter la personne responsable de l'étude. Vous trouverez ses coordonnées dans la section "Lieux et contacts", puis "Contacts".