Étude de phase III, en double aveugle, randomisée, contrôlée par placebo, en groupes parallèles, d'une durée de 27 semaines pour évaluer l'innocuité, la tolérance et l'efficacité de deux doses fixes de Tavapadon pour la maladie de Parkinson au stade précoce (Étude Tempo-1)
Date de révision : 26/06/2025
31 participants
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