CAIN457Q12301 : Etude de phase III d’une durée de deux ans, randomisée, double-aveugle, en groupes parallèles, contrôlée par placebo, évaluant la sécurité d’emploi, l’efficacité, et la tolérance à long terme de 300 mg de secukinumab administré en sous-cutané en association à un traitement de référence par rapport au placebo, chez des patients présentant une néphropathie lupique active
Date de révision : 09/07/2024
27 participants
Comment postuler ?
Pour participer à cet essai clinique, veuillez contacter la personne responsable de l'étude. Vous trouverez ses coordonnées dans la section "Lieux et contacts", puis "Contacts".