CAIN457S12201 : Etude preuve de concept évaluant l’efficacité, la sécurité d’emploi et la tolérance du sécukinumab administré à une dose de 300 mg pendant 32 semaines à des patients adultes atteints de lichen plan confirmé par biopsie et insuffisamment contrôlé par des traitements topiques - PRELUDE
Date de révision : 28/01/2025
48 participants
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