Étude randomisée, en double aveugle, en groupes parallèles, de phase 2b, visant à déterminer la dose, l'efficacité et l'innocuité d'une administration orale deux fois par jour pendant 12 semaines de BAY 1817080 par rapport à un placebo dans le traitement de la toux chronique réfractaire et/ou inexpliquée (RUCC).