Étude à 2 bras parallèles, multicentrique, de 52 semaines, randomisée, en double insu, visant à évaluer l’efficacité, l’innocuité et l’immunogénicité de SOK583A1 comparé à Eylea®, administré par voie intravitréenne, chez des patients atteints de dégénérescence maculaire néovasculaire liée à l’âge
Date de révision : 28/11/2023
30 participants
Critères :
Critères d'inclusion :
- Other (Autres)
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