Étude de sécurité post-AMM (PASS) : étude de cohorte observationnelle portant sur des patients atteints d’hypertension artérielle pulmonaire (HTAP) nouvellement traités soit par Uptravi® (sélexipag) soit par un autre médicament spécifique de la HTAP, dans la pratique clinique _ref. du CPP: 2020/86
Date de révision : 05/02/2026
80 participants
Critères :
Critères d'inclusion :
- Other (Autres)
Comment postuler ?
Pour participer à cet essai clinique, veuillez contacter la personne responsable de l'étude. Vous trouverez ses coordonnées dans la section "Lieux et contacts", puis "Contacts".