Etude de phase II randomisée, en double aveugle, versus placebo, en groupes parallèles, évaluant l’efficacité et la sécurité de 4 doses du BI 1358894 prises par voie orale chaque jour pendant 12 semaines chez des patients atteints d’un Trouble de la Personnalité Borderline
Date de révision : 12/01/2024
10 participants
Critères :
Critères d'inclusion :
- Other (Autres)
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