Une étude de phase I, randomisée, en double aveugle, contre placebo, avec escalade de doses uniques et multiples croissantes, pour étudier la sécurité, la tolérabilité et les caractéristiques pharmacocinétiques, et pharmacodynamiques du JP-2266 après administration orale chez des volontaires de sexe masculin d’origine caucasienne Dossier CPP n° 2020T1-09
Date de révision : 30/01/2024
80 participants
Critères :
Critères d'inclusion :
- Other (Autres)
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