Étude de phase III, multicentrique, randomisée, en double aveugle, contrôlée par placebo, visant à évaluer l’efficacité, l’innocuité et la tolérabilité du PXT3003 pour le traitement de la maladie de Charcot-Marie-Tooth de type 1A (CMT1A).
Date de révision : 22/12/2023
350 participants
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