Etude randomisée, en double aveugle, contrôlée versus placebo et en groupe parallèle pour évaluer les effets de deux doses de BI 685509 (par augmentation de la dose jusqu’à un schéma posologique fixe) sur l’hypertension portale après 24 semaines de traitement par voie orale chez des patients atteints d’hypertension portale cliniquement significative (HPCS) dans la cirrhose compensée.
Date de révision : 04/04/2025
3 participants
Critères :
Critères d'inclusion :
- Other (Autres)
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