Étude multicentrique de Phase I, en ouvert, d’escalade de dose et d’extension, visant à évaluer la sécurité, la tolérance, la pharmacocinétique, la pharmacodynamique et l’activité clinique du FHD-609 administré par voie intraveineuse à des patients atteints d’un sarcome synovial avancé ou d’une tumeur SMARCB1-déficiente avancée