Étude multicentrique, randomisée, en double aveugle, contrôlée par placebo, en groupes parallèles, visant à évaluer l'efficacité, la sécurité et la tolérance du sotilestat en tant que traitement d'appoint chez des sujets pédiatriques et adultes atteints du syndrome de Lennox-Gastaut (SLG).
Date de révision : 27/11/2024
17 participants
Comment postuler ?
Pour participer à cet essai clinique, veuillez contacter la personne responsable de l'étude. Vous trouverez ses coordonnées dans la section "Lieux et contacts", puis "Contacts".