Etude randomisée, en double aveugle, contrôlée par placebo et en groupe parallèle, avec recherche de dose, évaluant l’efficacité, la sécurité et la tolérance d’une dose unique par jour du BI 1291583 sur au moins 24 semaines chez des patients atteints de bronchectasie.
Date de révision : 24/04/2025
240 participants
Critères :
Critères d'inclusion :
- Other (Autres)
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