Individualisation des schémas posologiques chez les patients obèses : application à l'acyclovir
Date de révision : 08/10/2025
20 participants
Homme Femme
Entre 18 ans et 64 ans
Date de début de recrutement : 26/05/2024
Critères :
Critères d'inclusion :
- Volontaires ayant un IMC compris entre 18 et 39,9 kg/m2, répartis en 4 groupes : 5 volontaires non obèses (IMC compris entre 18 et 24,9 kg/m2), 5 volontaires en surpoids (IMC compris entre 25 et 29,9 kg/m2), 5 volontaires atteints d'obésité de grade 1 (IMC compris entre 30 et 34,9 kg/m2) et 5 volontaires atteints d'obésité de grade 2 (IMC compris entre 35 et 39,9 kg/m2).
- Devenez bénévole avec un DFG > 50 ml/min/1,73 m²
- Bénévole avec une bonne voie veineuse pour la cinétique
- Bénévole âgé de plus de 18 ans et de moins de 50 ans
- Femmes sous contraception ou femmes ménopausées
- Personne ayant donné son consentement écrit
- Personne affiliée à l'assurance maladie publique
Critères d'exclusion :
- Volontaires présentant des co-prescriptions néphrotoxiques et/ou des co-prescriptions susceptibles de modifier la pharmacocinétique de l'acyclovir, telles que les diurétiques, les AINS ou les statines.
- Les volontaires ont participé à une autre étude clinique au cours des deux derniers mois.
- Volontaire atteint d'une infection virale persistante à HSV/VZV traitée par acyclovir
- Bénévoles sous tutelle ou autre protection juridique, privés de leur liberté par décision judiciaire ou administrative
- Volontaire ayant présenté des allergies graves à un médicament (par exemple, œdème de Quincke...),
- Volontaires présentant des insuffisances parenchymateuses importantes (par exemple, insuffisance hépatique, insuffisance cardiaque...)
- Bénévoles atteints de diabète ou prenant des antidiabétiques en raison de la détérioration possible de la fonction rénale chez les patients diabétiques
- Volontaires souffrant d'hypertension artérielle ou prenant des médicaments antihypertenseurs en raison de la modification possible de la clairance rénale par la modification du débit sanguin.
- Interactions médicamenteuses avec l'acyclovir (antagonistes des récepteurs H2 (p. ex. cimétidine), probénécide, mycophénolate mofétil, lithium, anticalcineurines (ciclosporine, tacrolimus))
- Volontaires prenant des anticoagulants
- hypersensibilité à l'acyclovir ou au valaciclovir
- femme enceinte ou allaitante
Lieux et contacts
Informations pratiques pour participer à cet essai.
Sites des essais
Adresse
Centre Hospitalier Universitaire De Toulouse
31000 Toulouse France
Comment postuler ?
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