Essai randomisé, contrôlé par placebo, en double aveugle, multicentrique, de phase III, visant à évaluer l'efficacité et la sécurité d'emploi de la trimoduline (BT588) chez des sujets adultes hospitalisés atteints d'une pneumonie communautaire sévère (PCS).
Date de révision : 21/12/2025
43 participants
Homme Femme
A partir de 18 ans
Critères :
Critères d'inclusion :
- Women of child bearing potential using contraception (Femmes en âge de procréer utilisant une méthode de contraception)
- Incapacitated population (Population en situation de handicap)
- Subjects incapable of giving consent personally (Sujets incapables de donner leur consentement personnel)
- Other (Autres)
Lieux et contacts
Informations pratiques pour participer à cet essai.
Contacts
Sites des essais
Adresse
Assistance Publique Hopitaux De Paris
Paris France
Les Hopitaux Universitaires De Strasbourg
Strasbourg Cedex France
Groupe Hospitalier Diaconesses Croix Saint Simon
Paris France
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