Étude ouverte multicentrique de phase IV post-autorisation d'une durée de 24 mois visant à évaluer l'efficacité, la sécurité et l'immunogénicité d'un traitement quotidien par métreleptine sous-cutanée chez des patients atteints de lipodystrophie partielle.
Date de révision : 02/02/2026
5 participants
Homme Femme
Tout âge
Critères :
Critères d'inclusion :
- Subjects incapable of giving consent personally (Sujets incapables de donner leur consentement personnel)
- Minors (Mineurs)
Lieux et contacts
Informations pratiques pour participer à cet essai.
Contacts
Sites des essais
Adresse
Centre Hospitalier Lyon Sud
Pierre-Benite France
Centre Hospitalier Universitaire De Lille
Lille Cedex France
Hopital Saint Antoine
Paris Cedex 12 France
Comment postuler ?
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