Étude multicentrique de phase III en double aveugle visant à évaluer l'efficacité et la sécurité d'emploi du CAEL-101 et du traitement de la dyscrasie plasmocytaire par rapport à un placebo et au traitement de la dyscrasie plasmocytaire chez des patients atteints d'amylose AL de stade IIIa selon la classification de Mayo n'ayant jamais reçu de traitement contre la dyscrasie plasmocytaire.
Date de révision : 21/12/2025
25 participants
Homme Femme
A partir de 18 ans
Critères :
Critères d'inclusion :
- Women of child bearing potential using contraception (Femmes en âge de procréer utilisant une méthode de contraception)
Lieux et contacts
Informations pratiques pour participer à cet essai.
Contacts
Sites des essais
Adresse
Centre Hospitalier Universitaire De Dijon
Dijon France
Centre Hospitalier Universitaire De Poitiers
Poitiers France
Assistance Publique Hopitaux De Paris
Créteil France
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