Étude observationnelle évaluant le traitement et le devenir des patients atteints d’une tumeur cérébrale primitive diagnostiquée selon les recommandations cIMPACT-NOW et la classification de l’OMS de 2021

Résumé de l'essai

L’objectif de l’étude est de recueillir des informations/données chez des patients atteints d’une tumeur cérébrale qui vient d’être diagnostiquée ou après la réapparition de la tumeur suite à un traitement préalable. Un traitement standard pour certaines de ces tumeurs n’est pas encore établi et les traitements présentant les meilleurs résultats ne sont pas encore confirmés. Un traitement standard, également appelé traitement recommandé, est le traitement médical qui est habituellement prodigué aux personnes atteintes d’une maladie donnée. Nous recueillerons des informations sur les patients ainsi que les traitements qu'ils ont reçu ou qu'ils continuent à recevoir. Les données recueillies concerneront les interventions chirurgicales, la radiothérapie et les médicaments que les patients ont reçus/reçoivent, ainsi que la façon dont ils répondent/ont répondu. Ces données nous permettront de mieux déterminer à l'avenir quel est le meilleur traitement pour la tumeur dont ces patients sont atteints.

Objectif principal

Objectif principal : • Créer une base de données permettant d’inclure des patients atteints de tumeurs cérébrales primitives, notamment celles récemment (re)définies dans la classification de l’OMS de 2021. • Mettre à jour les profils des maladies, notamment les données sur l’âge au moment du diagnostic, la présentation clinique et d’imagerie, les traitements actuellement disponibles et les résultats. Objectifs secondaires : • Déterminer si les catégories de maladies nouvellement définies (classification de l’OMS de 2021) mènent à des cohortes de patients présentant un phénotype clinique plus homogène que la classification de l’OMS de 2016. • Déterminer si les prédictions de résultats basées sur la classification de l’OMS de 2021 sont plus fiables et modifieraient l’attribution du traitement. • Caractériser le profil de neuro-imagerie de nouvelles entités pathologiques au diagnostic et lors de toute évolution de la maladie. • Générer des données de référence pour les groupes témoins par entité tumorale facilitant le design d’essais cliniques de nouvelle génération pour les patients atteints de tumeurs cérébrales primitives. Objectifs de la recherche translationnelle : • Confirmer les diagnostics histologiques et moléculaires locaux. Objectifs exploratoires : • Compléter le profil moléculaire de chaque entité tumorale, notamment la méthylation et le séquençage du génome ainsi que les analyses de l’expression génique. • Identifier et caractériser les tumeurs cérébrales primaires rares et précédemment mal ou non définies dans la classification 2021 de l'OMS, y compris le profil de méthylation génomique, le séquençage ainsi que les analyses d'expression génétique (Cohorte 17 uniquement). • Explorer d'autres mesures de résultats dans les gliomes IDH-mutants, SNC de grade OMS 4 (Cohorte 16 uniquement).

Critères :

Comment postuler ?