PLAQUE ET INFLAMMATION CÉRÉBRALE DANS LA STÉNOSE CAROTIDIENNE SYMPTOMATIQUE : RÔLE DE LA FICOLINE-2
Date de révision : 09/02/2026
Homme Femme
A partir de 18 ans
Date de début de recrutement : 12/02/2024
Date de fin de recrutement : 13/01/2026
Critères :
Critères d'inclusion :
- -Patients âgés de 18 ans ou plus, -Consentement éclairé écrit signé avant toute intervention spécifique à l'étude, -Accident ischémique transitoire (AIT) ipsilatéral probable (impliquant un déficit focalisé de la parole/du langage, moteur ou visuel, lié à la distribution d'une artère carotide et durant moins de 48 heures à compter de son apparition) OU occlusion de l'artère rétinienne ≤ 48 h OU accident vasculaire cérébral ischémique ≤ 48 h à compter de son apparition, Sténose carotidienne athéroscléreuse comprise entre 50 % et 99 % (méthode NASCET), confirmée par l'un des examens d'imagerie (parmi : échographie Doppler, angiographie par résonance magnétique, angiographie par tomodensitométrie, angiographie par cathéter) réalisés après un AIT ou un AVC ischémique - Aucune autre cause identifiée d'AIT, d'AVC ischémique ou d'occlusion de l'artère rétinienne,
Critères d'exclusion :
- - Patients atteints d'une maladie inflammatoire ou auto-immune, d'une insuffisance hépatocellulaire, d'une infection aiguë ou chronique, d'une tumeur maligne active, d'un infarctus du myocarde ou ayant subi une intervention chirurgicale majeure au cours des 30 jours précédant l'hospitalisation de référence, selon l'avis de l'investigateur, - Patients atteints d'une insuffisance rénale sévère (DFG estimé < 30 ml/min à l'inclusion ou dialyse connue), - Patients présentant une contre-indication à l'IRM (agitation, claustrophobie, pacemaker, corps métallique (ferromagnétique), allergie connue au gadolinium) selon l'avis de l'investigateur, - Patients actuellement inscrits dans un autre essai clinique incluant des médicaments expérimentaux, - Les patientes enceintes ou allaitantes, ou en âge de procréer, qui n'ont pas accepté d'utiliser des méthodes contraceptives hautement efficaces pendant toute la durée de l'étude, - Les patients sans couverture santé, - Les patients sous protection légale.
Lieux et contacts
Informations pratiques pour participer à cet essai.
Contacts
Comment postuler ?
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