BLOCAGE DU SYSTÈME RÉNINE-ANGIOTENSINE-ALDOSTÉRONE CHEZ LES PATIENTS ATTEINTS D'ARVD : ÉTUDE PROSPECTIVE RANDOMISÉE EN DOUBLE AVEUGLE MULTICENTRIQUE BRAVE

ID 2023-505048-20-00

Recrutement en cours

Date de révision : 10/02/2026

Homme Femme

A partir de 18 ans

Date de début de recrutement : 19/12/2024

Critères :

Critères d'inclusion :

  • Patient adulte ≥ 18 ans
  • Diagnostic de l'ARVD basé sur les critères du groupe de travail. Deux critères majeurs : 1 critère morphologique et 1 critère rythmique ou 1 critère majeur et 2 critères mineurs établis par la Société européenne de cardiologie/Société internationale et Fédération de cardiologie.
  • FEVG > 40 %
  • Consentement éclairé écrit et signé
  • Patient sous traitement médical optimisé, y compris bêtabloquants.

Critères d'exclusion :

  • Patients sous protection judiciaire
  • Volume ventriculaire droit normal
  • Transplantation cardiaque
  • Troubles de la déglutition
  • Participation à toute autre étude clinique interventionnelle susceptible d'avoir un impact sur notre étude
  • Patiente enceinte ou allaitante, ou en âge de procréer (définie comme une femme sexuellement mature n'ayant pas subi de stérilisation chirurgicale ou n'étant pas ménopausée depuis au moins 24 mois consécutifs si elle est âgée de 55 ans ou moins, ou depuis au moins 12 mois si elle est âgée de plus de 55 ans) et qui n'a pas accepté d'utiliser des méthodes contraceptives hautement efficaces pendant toute la durée de l'étude.
  • Pas d'assurance maladie
  • Patient souffrant d'insuffisance cardiaque droite (volume ventriculaire droit > 150 ml)
  • Contre-indication de la spironolactone
  • Indication obligatoire pour une association d'un inhibiteur de l'ECA et d'un sartan ou d'un inhibiteur de la rénine (chacun autorisé séparément)
  • Phase aiguë d'une maladie systémique
  • Hypothyroïdie non compensée
  • Hyperthyroïdie aiguë

Lieux et contacts

Informations pratiques pour participer à cet essai.

Comment postuler ?

Pour participer à cet essai clinique, veuillez contacter la personne responsable de l'étude. Vous trouverez ses coordonnées dans la section "Lieux et contacts", puis "Contacts".

Avertissement

La sécurité et la validité scientifique de cette étude sont la responsabilité du sponsor de l'étude et des investigateurs.