Étude multicentrique de phase IIb, randomisée, en double aveugle et contrôlée par placebo visant à évaluer l'efficacité et la sécurité d'emploi du prasinezumab administré par voie intraveineuse chez des participants atteints d'une forme précoce de la maladie de Parkinson

ID 2023-507132-21-00

Recrutement en cours ou à venir

Date de révision : 31/03/2026

72 participants

Homme Femme

A partir de 18 ans

Critères :

Critères d'inclusion :

  • Women of child bearing potential using contraception (Femmes en âge de procréer utilisant une méthode de contraception)

Lieux et contacts

Informations pratiques pour participer à cet essai.

Sites des essais

Adresse

  • Centre Hospitalier Et Universitaire De Limoges

    Limoges Cedex 1 France

  • Centre Hospitalier Universitaire De Poitiers

    Poitiers France

  • Les Hopitaux Universitaires De Strasbourg

    Strasbourg Cedex 2 France

Comment postuler ?

Pour participer à cet essai clinique, veuillez contacter la personne responsable de l'étude. Vous trouverez ses coordonnées dans la section "Lieux et contacts", puis "Contacts".

Avertissement

La sécurité et la validité scientifique de cette étude sont la responsabilité du sponsor de l'étude et des investigateurs.