Étude ouverte multicentrique de phase I visant à évaluer la sécurité, la tolérance, la dosimétrie et l'activité préliminaire du [177Lu]Lu-EVS459 chez des patientes atteintes d'un cancer de l'ovaire ou du poumon.
Date de révision : 14/03/2025
Homme Femme
A partir de 18 ans
Critères :
Critères d'inclusion :
- Âge ≥ 18 ans.
- Patients atteints d'un cancer de l'ovaire séreux de haut grade avancé ou d'un cancer du poumon non à petites cellules localement avancé, inopérable ou métastatique, présentant une progression de la maladie après au moins une ligne de traitement ou une intolérance à celle-ci.
Critères d'exclusion :
- Numération absolue des neutrophiles (NAN) < 1,5 x 10^9/L, hémoglobine < 10 g/dL ou numération plaquettaire < 100 x 10^9/L
- Intervalle QT corrigé selon la formule de Fridericia (QTcF) ≥ 470 ms
- Clairance de la créatinine < 60 ml/min
- Obstruction urinaire ingérable ou incontinence urinaire
- Radiothérapie dans les 4 semaines précédant la première dose de [177Lu]Lu-EVS459
Comment postuler ?
Pour participer à cet essai clinique, veuillez contacter la personne responsable de l'étude. Vous trouverez ses coordonnées dans la section "Lieux et contacts", puis "Contacts".