Phase 3, étude randomisée évaluant l'efficacité et la sécurité du système d'administration intravésicale TAR-210 Erdafitinib par rapport à la chimiothérapie intravésicale à agent unique chez des participants atteints d'un cancer de la vessie non invasif sur le plan musculaire à risque intermédiaire (IR-NMIBC) et présentant des altérations FGFR sensibles.
Date de révision : 01/10/2025
24 participants
Homme Femme
A partir de 18 ans
Critères :
Critères d'inclusion :
- Women of child bearing potential using contraception (Femmes en âge de procréer utilisant une méthode de contraception)
Lieux et contacts
Informations pratiques pour participer à cet essai.
Contacts
Sites des essais
Adresse
Assistance Publique Hopitaux De Paris
Paris France
Institut Paoli Calmettes
Marseille France
Assistance Publique Hopitaux De Paris
Paris France
Comment postuler ?
Pour participer à cet essai clinique, veuillez contacter la personne responsable de l'étude. Vous trouverez ses coordonnées dans la section "Lieux et contacts", puis "Contacts".