Étude randomisée, en double aveugle, contrôlée par placebo, de phase 2b évaluant la sécurité et l'efficacité de la solution pour inhalation de pirfénidone (AP01) chez des sujets atteints de fibrose pulmonaire progressive (FPP).
Date de révision : 19/11/2025
45 participants
Homme Femme
A partir de 18 ans
Critères :
Critères d'inclusion :
- Women of child bearing potential using contraception (Femmes en âge de procréer utilisant une méthode de contraception)
Lieux et contacts
Informations pratiques pour participer à cet essai.
Contacts
Sites des essais
Adresse
Centre Hospitalier Universitaire De Rennes
Rennes France
Hôpitaux Privés de Metz
Vantoux France
Centre Hospitalier Universitaire De Bordeaux
Pessac France
Comment postuler ?
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