Étude randomisée, en double aveugle, contrôlée par placebo, à deux bras, de phase III, visant à évaluer l'efficacité et la sécurité d'emploi du xevinapant et de la radiothérapie par rapport à un placebo et à la radiothérapie seule, afin de démontrer une amélioration de la survie sans récidive chez les participants atteints d'un carcinome épidermoïde de la tête et du cou réséqué, présentant un risque élevé de récidive et ne pouvant bénéficier d'un traitement à forte dose de cisplatine.

ID 2023-508528-36-00

Recrutement en cours ou à venir

Date de révision : 19/09/2024

86 participants

Homme Femme

A partir de 18 ans

Critères :

Critères d'inclusion :

  • Women of child bearing potential using contraception (Femmes en âge de procréer utilisant une méthode de contraception)

Lieux et contacts

Informations pratiques pour participer à cet essai.

Sites des essais

Adresse

  • Centre Hospitalier Regional Et Universitaire De Brest

    Brest France

  • Centre Hospitalier Intercommunal Toulon / La Seine-Sur-Mer

    Toulon France

  • Institut De Cancerologie De L Ouest

    Saint-Herblain France

Comment postuler ?

Pour participer à cet essai clinique, veuillez contacter la personne responsable de l'étude. Vous trouverez ses coordonnées dans la section "Lieux et contacts", puis "Contacts".

Avertissement

La sécurité et la validité scientifique de cette étude sont la responsabilité du sponsor de l'étude et des investigateurs.