Étude randomisée, en double aveugle, contrôlée par placebo, à deux bras, de phase III, visant à évaluer l'efficacité et la sécurité d'emploi du xevinapant et de la radiothérapie par rapport à un placebo et à la radiothérapie seule, afin de démontrer une amélioration de la survie sans récidive chez les participants atteints d'un carcinome épidermoïde de la tête et du cou réséqué, présentant un risque élevé de récidive et ne pouvant bénéficier d'un traitement à forte dose de cisplatine.
Date de révision : 19/09/2024
86 participants
Homme Femme
A partir de 18 ans
Critères :
Critères d'inclusion :
- Women of child bearing potential using contraception (Femmes en âge de procréer utilisant une méthode de contraception)
Lieux et contacts
Informations pratiques pour participer à cet essai.
Sites des essais
Adresse
Centre Hospitalier Regional Et Universitaire De Brest
Brest France
Centre Hospitalier Intercommunal Toulon / La Seine-Sur-Mer
Toulon France
Institut De Cancerologie De L Ouest
Saint-Herblain France
Comment postuler ?
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