Première étude chez l'homme, de phase 1/2, ouverte, multicentrique, avec augmentation progressive de la dose, optimisation de la dose et extension de la dose, visant à évaluer la sécurité, la tolérance, la pharmacocinétique, la pharmacodynamique et l'activité antitumorale de l'inhibiteur sélectif PARP1, IMP1734, en monothérapie et en association chez des participants atteints de tumeurs solides avancées.