Étude randomisée, en double aveugle, de phase 3b visant à évaluer l'efficacité et l'innocuité à court et à long terme d'un traitement double ciblé associant le vedolizumab par voie intraveineuse et l'upadacitinib par voie orale, comparé au vedolizumab par voie intraveineuse et à un placebo par voie orale pour l'induction, suivi d'un traitement d'entretien par vedolizumab en monothérapie par voie intraveineuse, dans le traitement des adultes atteints d'une maladie de Crohn modérée à sévère.

ID 2023-509391-42-00

Recrutement en cours ou à venir

Date de révision : 28/11/2025

24 participants

Homme Femme

A partir de 18 ans

Critères :

Critères d'inclusion :

  • Women of child bearing potential using contraception (Femmes en âge de procréer utilisant une méthode de contraception)
  • Other (Autres)

Lieux et contacts

Informations pratiques pour participer à cet essai.

Sites des essais

Adresse

  • CHRU De Nancy

    Nancy Cedex France

  • Centre Hospitalier Universitaire De Toulouse

    Toulouse Cedex 9 France

  • Centre Hospitalier Universitaire De Nantes

    Nantes France

Comment postuler ?

Pour participer à cet essai clinique, veuillez contacter la personne responsable de l'étude. Vous trouverez ses coordonnées dans la section "Lieux et contacts", puis "Contacts".

Avertissement

La sécurité et la validité scientifique de cette étude sont la responsabilité du sponsor de l'étude et des investigateurs.