PRODUITS DE BASE : Comparaison entre le traitement initial combiné oral et la monothérapie dans l'hypertension artérielle pulmonaire avec comorbidités cardiovasculaires
Date de révision : 23/01/2026
186 participants
Homme Femme
A partir de 18 ans
Critères :
Critères d'inclusion :
- • Homme ou femme
- • Âge ≥ 18 ans
- • Diagnostic initial de HAP < 6 mois avant le jour 1
- • Critères hémodynamiques : mPAP ≥ 25 mmHg et PAWP ≤ 15 mmHg et PVR ≥ 3 WU.
- • HAP sans traitement préalable (groupe 1) : idiopathique, héréditaire, associée à des médicaments et à des toxines, associée à une maladie du tissu conjonctif, à une infection par le VIH ou à une dérivation congénitale systémique-pulmonaire corrigée depuis plus d'un an
- • Avec au moins deux des critères suivants, tels qu'énumérés dans les lignes directrices européennes sur l'hypertension pulmonaire : - antécédents d'hypertension artérielle essentielle - diabète sucré (tout type) - obésité (définie par un IMC ≥ 30 kg/m2) - maladie coronarienne (établie par l'un des éléments suivants : antécédents d'infarctus du myocarde, antécédents d'intervention coronarienne percutanée, preuve angiographique d'une maladie coronarienne (> 50 % de sténose dans ≥ 1 vaisseau), ST positif, pontage coronarien antérieur, angine stable)
Critères d'exclusion :
- • Grossesse, allaitement
- • Patient sous tutelle, curatelle, privé de liberté
- • Patient en période d'exclusion dans un autre essai
- • Patient bénéficiant de l'AME (aide médicale d'État)
Lieux et contacts
Informations pratiques pour participer à cet essai.
Contacts
Sites des essais
Adresse
Les Hopitaux Universitaires De Strasbourg
67000 Strasbourg France
Centre Hospitalier Universitaire De Montpellier
34000 Montpellier France
Comment postuler ?
Pour participer à cet essai clinique, veuillez contacter la personne responsable de l'étude. Vous trouverez ses coordonnées dans la section "Lieux et contacts", puis "Contacts".