Étude de phase II, randomisée, en double aveugle, contrôlée par placebo, visant à évaluer l'efficacité et la sécurité d'emploi de la gelsoline humaine recombinante en complément du traitement standard dans le syndrome respiratoire aigu sévère (SRAS) modéré à sévère dû à une pneumonie ou à d'autres infections.
Date de révision : 29/04/2025
60 participants
Homme Femme
A partir de 18 ans
Critères :
Critères d'inclusion :
- Subjects in emergency situation (Sujets en situation d'urgence)
Lieux et contacts
Informations pratiques pour participer à cet essai.
Contacts
Sites des essais
Adresse
Centre Hospitalier Departemental Vendee
La Roche Sur Yon Cedex 9 France
Centre Hospitalier Universitaire De Nantes
Nantes France
Les Hopitaux Universitaires De Strasbourg
Strasbourg Cedex France
Comment postuler ?
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