Illuminateur de veines versus méthode traditionnelle pour la pose de voie veineuse périphérique en soins critiques. Etude randomisée contrôlée

  • Patient

ID 2023-A00429-36

Recrutement en cours

Date de révision : 03/11/2025

380 participants

Femme Homme

A partir de 18 ans

Date de début de recrutement : 08/09/2025

La durée de participation est de: 1 mois

Objectif principal

Montrer que l’utilisation d’un illuminateur de veines permet d’améliorer le taux de réussite à la première tentative lors de la pose d’une voie veineuse périphérique chez les patient(e)s adultes de soins critiques pour qui l’utilisation d’un cathéter veineux profond n’est plus justifiée. Objectif secondaires: - Comparer le nombre de tentatives avant réussite de pose de voie veineuse périphérique entre la méthode traditionnelle (groupe standard) et l’utilisation d’un illuminateur de veines (groupe interventionnel). - Comparer la survenue de complication locale : veinite et, extravasation entre les deux groupes (méthode traditionnelle versus illuminateur de veines), chez les patients pour lesquels la pose de voie veineuse périphérique est considérée comme réussie. - Comparer le taux de réussite de voie veineuse périphérique selon l’expérience des infirmier(e)s entre les deux groupes (méthode traditionnelle/illuminateur de veines) - Comparer le taux de réussite de voie veineuse périphérique chez les patient(e)s jugés difficiles à piquer entre les deux groupes (méthode traditionnelle/illuminateur de veines) - Comparer le temps de pose de voie veineuse périphérique entre les deux groupes (méthode traditionnelle/illuminateur de veines) - Comparer la douleur ressentie par les patient(e)s conscient(e)s entre les groupes (méthode traditionnelle/illuminateur de veines)

Critères :

Critères d'inclusion :

  • Patient(e) Majeur(e)
  • Hospitalisé(e) en service de soins critiques
  • Porteur(se) d’un cathéter veineux profond (jugulaire, sous-clavier ou fémoral)
  • Chez qui l’utilisation d’une voie veineuse profonde n’est plus justifiée (absence : d’amine vasopressives, de chimiothérapie, nutrition parentérale hyperosmolaire jugée nécessaire par le clinicien, solutés hypertoniques)

Critères d'exclusion :

  • Contre-indication absolue ou impossibilité anatomique (amputation trans-humérale par exemple) de poser une voie veineuse périphérique sur les membres supérieurs
  • Personne ayant déjà participé à l’étude
  • Tatouage recouvrant la majorité des deux avant-bras
  • Personne protégée (sous tutelle ou sous curatelle)
  • Personne sous sauvegarde de justice
  • Personne privée de liberté
  • Personne non affilié à un régime de sécurité sociale
  • Femme enceinte ou allaitante

Lieux et contacts

Informations pratiques pour participer à cet essai.

Sites des essais

Adresse

  • CHRU de Tours

    37000 Tours France

  • CHU Orléans

    45067 France

  • Hôpital Louis Pasteur

    28630 Le Coudray France

Comment postuler ?

Pour participer à cet essai clinique, veuillez contacter la personne responsable de l'étude. Vous trouverez ses coordonnées dans la section "Lieux et contacts", puis "Contacts".

Avertissement

La sécurité et la validité scientifique de cette étude sont la responsabilité du sponsor de l'étude et des investigateurs.