Protocole d'étude de sécurité post-autorisation (PASS) - Étude ZX008-2101 Registre des patients traités par Fintepla
Date de révision : 19/03/2026
14 participants
Critères :
Critères d'inclusion :
- Other (Autres)
Comment postuler ?
Pour participer à cet essai clinique, veuillez contacter la personne responsable de l'étude. Vous trouverez ses coordonnées dans la section "Lieux et contacts", puis "Contacts".