Étude de phase II, multicentrique, ouverte (OLE) visant à observer l'efficacité, la sécurité et la tolérance à long terme de l'administration répétée d'upadacitinib (ABT-494) chez des sujets atteints de la maladie de Crohn.

ID 2024-510727-19-00

Recrutement terminé

Date de révision : 08/11/2024

Homme Femme

A partir de 18 ans

Date de début de recrutement : 27/06/2024

Date de fin de recrutement : 27/06/2024

Critères :

Critères d'inclusion :

  • Les participants doivent avoir terminé l'étude M13-740 jusqu'à la semaine 52.
  • Si la participante est une femme, elle doit être ménopausée, stérilisée chirurgicalement ou utiliser une méthode contraceptive.

Critères d'exclusion :

  • Si, pour quelque raison que ce soit, l'investigateur considère qu'un participant n'est pas un candidat approprié.
  • Participante dont le test de grossesse est positif au début de l'étude ou qui envisage de tomber enceinte pendant l'étude.
  • Le participant ne respecte pas les exigences et procédures relatives aux médicaments pris antérieurement et concomitamment tout au long de l'étude M13-740.

Lieux et contacts

Informations pratiques pour participer à cet essai.

Comment postuler ?

Pour participer à cet essai clinique, veuillez contacter la personne responsable de l'étude. Vous trouverez ses coordonnées dans la section "Lieux et contacts", puis "Contacts".

Avertissement

La sécurité et la validité scientifique de cette étude sont la responsabilité du sponsor de l'étude et des investigateurs.