Bloc anesthésique des muscles érecteurs du rachis lombaire pour soulager la lombalgie aiguë : étude pilote

ID 2024-511818-21-00

Recrutement en cours

Date de révision : 27/03/2026

40 participants

Homme Femme

A partir de 18 ans

Date de début de recrutement : 24/03/2026

Critères :

Critères d'inclusion :

  • Homme ou femme
  • Âge ≥ 18 ans
  • Patient souffrant d'un lumbago depuis moins de 7 jours malgré un traitement par analgésiques ou AINS.
  • Patient souffrant de douleurs neuropathiques > 6
  • Patient présentant un score d'Oswestry ≥ 30
  • Le patient a été informé de l'essai clinique et a signé le formulaire de consentement éclairé avant toute intervention liée à l'essai
  • Le patient est disposé et apte à se soumettre à tous les examens et interventions prévus, conformément au protocole de l'essai clinique
  • Patient affilié à la sécurité sociale ou à une assurance maladie

Critères d'exclusion :

  • Présence de « signaux d'alerte » (lumbago non discal) : o Déficit moteur ou signes d'irritation de la moelle épinière o Douleur inflammatoire se manifestant dans la seconde moitié de la nuit o Contexte tumoral o Contexte infectieux ou fièvre o Altération de l'état général o Contexte traumatique o Contexte ostéoporotique
  • Femme enceinte ou allaitante, ou femme refusant une contraception efficace
  • Patient privé de liberté ou placé sous protection judiciaire (tutelle ou curatelle)
  • Patient participant à un autre protocole de recherche clinique portant sur un médicament ou un dispositif médical
  • Patient incapable de respecter le protocole, selon l'appréciation de l'investigateur
  • Patient refusant de participer à l'étude
  • Risque d'infection
  • Patient présentant un mauvais état cutané local
  • Patient sous anticoagulants de type AVK ou anti-Xa, ou présentant un trouble hémorragique (antiagrégants autorisés)
  • Patients présentant une hypersensibilité à la ropivacaïne ou à l'un de ses excipients : chlorure de sodium, acide chlorhydrique, hydroxyde de sodium
  • Patient souffrant de sciatique
  • Patient souffrant d'insuffisance respiratoire chronique
  • Patient souffrant de troubles du rythme cardiaque
  • Femme enceinte ou allaitante, ou femme refusant une contraception efficace

Lieux et contacts

Informations pratiques pour participer à cet essai.

Sites des essais

Adresse

Comment postuler ?

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Avertissement

La sécurité et la validité scientifique de cette étude sont la responsabilité du sponsor de l'étude et des investigateurs.