Étude de phase II, en simple aveugle, randomisée, contrôlée et multinationale visant à évaluer la sécurité, la réactogénicité, l'efficacité et la réponse immunitaire après un traitement séquentiel par un oligonucléotide antisens (ASO) contre l'hépatite B chronique (HBC), suivi d'une immunothérapie ciblée contre l'hépatite B chronique (HBC-TI) chez des patients atteints d'HBC recevant un traitement par analogues nucléos(t)idiques (AN).
Date de révision : 01/09/2025
10 participants
Homme Femme
Entre 18 ans et 64 ans
Critères :
Critères d'inclusion :
- Women of child bearing potential using contraception (Femmes en âge de procréer utilisant une méthode de contraception)
Lieux et contacts
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Assistance Publique Hopitaux De Paris
Clichy France
Les Hopitaux Universitaires De Strasbourg
Strasbourg Cedex France
Assistance Publique Hopitaux De Paris
Créteil France
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