Étude de phase III, multicentrique, en double aveugle, randomisée, visant à évaluer l'efficacité et la sécurité d'emploi de l'OPT-302 intravitréen en association avec l'aflibercept, par rapport à l'aflibercept seul, chez des participants atteints de dégénérescence maculaire liée à l'âge néovasculaire (DMLA néovasculaire).
Date de révision : 19/04/2025
Homme Femme
A partir de 18 ans
Date de début de recrutement : 26/11/2024
Date de fin de recrutement : 26/11/2024
Critères :
Critères d'inclusion :
- 1. Participants masculins ou féminins âgés d'au moins 50 ans.
- 2. Lésion CNV sous-fovéale active ou lésion CNV juxtafovéale avec atteinte fovéale secondaire à une DMLA dans l'œil étudié.
- 3. Un score ETDRS BCVA compris entre 60 et 25 lettres (incluses) dans l'œil étudié.
Critères d'exclusion :
- Étude Eye • Tout traitement antérieur pour la DMLA néovasculaire.
- Troubles oculaires cliniquement significatifs (autres que la DMLA néovasculaire) pouvant interférer avec l'évaluation de l'AVCC, l'évaluation de la sécurité ou l'imagerie du fond de l'œil.
Comment postuler ?
Pour participer à cet essai clinique, veuillez contacter la personne responsable de l'étude. Vous trouverez ses coordonnées dans la section "Lieux et contacts", puis "Contacts".