Efficacité de l'hypnose par rapport à la prémédication dans la prise en charge de l'anxiété périopératoire en chirurgie gynécologique

ID 2024-513816-86-00

Recrutement en cours

Date de révision : 31/03/2026

128 participants

Femme

Entre 18 ans et 64 ans

Date de début de recrutement : 16/10/2024

Critères :

Critères d'inclusion :

  • Patient âgé de plus de 18 ans
  • Patiente prise en charge et suivie au Centre hospitalier régional universitaire de Nancy (CHRU de Nancy)
  • Patiente devant subir une intervention chirurgicale gynécologique programmée par laparoscopie d'une durée supérieure à une heure (kyste ovarien, laparoscopie pour infertilité, fixation du promontoire, hystérectomie laparoscopique non cancéreuse, endométriose, laparoscopie diagnostique, pyosalpinx, hydrosalpinx)
  • Patient dont le score ASA est compris entre 1 et 3
  • En suivant un protocole d'anesthésie standardisé
  • Personne affiliée à un régime de sécurité sociale ou bénéficiaire d'un tel régime
  • Personne ayant reçu toutes les informations relatives à l'organisation de la recherche et ayant signé le formulaire de consentement éclairé
  • Patiente en âge de procréer et capable de procréer, utilisant une méthode contraceptive hautement efficace, avec un test de grossesse négatif

Critères d'exclusion :

  • Traitement antérieur par des benzodiazépines
  • Hypersensibilité connue à l'Alprazolam® (y compris non documentée)
  • Contre-indications de l'Alprazolam® : insuffisance respiratoire grave, syndrome d'apnée du sommeil, myasthénie, insuffisance hépatique grave, aiguë ou chronique
  • Épisode dépressif majeur actuel
  • Consommation chronique (> 1 mois) de benzodiazépines, d'opioïdes ou d'analgésiques de niveau 2
  • Participation à un essai thérapeutique au cours des six derniers mois.
  • Les personnes visées aux articles L. 1121-5 à L. 1121-8 et L. 1122-2 du Code de la santé publique

Lieux et contacts

Informations pratiques pour participer à cet essai.

Sites des essais

Adresse

Comment postuler ?

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Avertissement

La sécurité et la validité scientifique de cette étude sont la responsabilité du sponsor de l'étude et des investigateurs.