Étude randomisée, en double aveugle, contrôlée par simulation, visant à évaluer l'efficacité, la sécurité et la tolérance de l'ultévursène chez des sujets atteints de rétinite pigmentaire (RP) due à des mutations de l'exon 13 du gène USH2A.
Date de révision : 06/03/2026
10 participants
Homme Femme
Tout âge
Critères :
Critères d'inclusion :
- Women of child bearing potential using contraception (Femmes en âge de procréer utilisant une méthode de contraception)
Lieux et contacts
Informations pratiques pour participer à cet essai.
Contacts
Sites des essais
Adresse
Centre Hospitalier Universitaire De Montpellier
Montpellier Cedex 5 France
Centre Hospitalier National D'Ophtalmologie Quinze-Vingts
Paris France
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