COURAGE - Corticostéroïdes dans le traitement de l'urticaire aiguë aux urgences
Date de révision : 08/10/2025
240 participants
Homme Femme
A partir de 18 ans
Date de début de recrutement : 12/08/2024
Date de fin de recrutement : 04/03/2025
Critères :
Critères d'inclusion :
- Âge > 18 ans
- Urticaire aiguë avec œdème de Quincke sans œdème laryngé
- Obtenir le consentement du patient
- Affiliation à la sécurité sociale
Critères d'exclusion :
- Grossesse ou allaitement
- Dermatite atopique
- Eczéma
- Pemphigoïde bulleuse
- Pustulose exanthématique aiguë
- Diabète sucré
- Ulcère gastro-intestinal
- Refus de participer
- Allergie connue aux médicaments à l'étude ou aux ingrédients de la formulation
- Hypersensibilité au lactose
- Insuffisance rénale connue définie par une clairance de la créatinine < 10 ml/min ou insuffisance cardiaque définie par une fraction d'éjection < 40 %.
- Urticaire aiguë avec anaphylaxie
- Hypersensibilité à la substance active, à la cétirizine, à l'hydroxyzine et à la pipérazine, ainsi qu'aux excipients.
- Contre-indication à la corticothérapie : o Tout vaccin vivant o États psychotiques non encore contrôlés par un traitement limitant la participation du participant à la recherche o Certains virus en évolution (notamment l'hépatite, l'herpès, la varicelle, le zona). o Toute affection infectieuse
- Angio-œdème de Bradykinine
- Angio-œdème sans urticaire (boutons)
- Œdème laryngé avec urticaire (boutons)
- Administration de corticostéroïdes au cours des 5 jours précédant la visite aux urgences
- Antihistaminiques à raison de plus d'un comprimé par jour au cours des 5 jours précédant la visite aux urgences
- Autres traitements contre l'urticaire : omalizumab, montélukast, ciclosporine A
- Urticaire chronique avant diagnostic d'urticaire aiguë
Lieux et contacts
Informations pratiques pour participer à cet essai.
Sites des essais
Adresse
Centre Hospitalier Universitaire De Bordeaux
33000 Bordeaux France
Centre Hospitalier Universitaire D'Angers
49100 Angers France
Comment postuler ?
Pour participer à cet essai clinique, veuillez contacter la personne responsable de l'étude. Vous trouverez ses coordonnées dans la section "Lieux et contacts", puis "Contacts".